Hinweis zur Domain: Historischer Domainname; kein Apothekenbetrieb, keine pharmazeutischen Leistungen.
2) Grundprinzipien
- Evidenz vor Meinung: Aussagen beruhen auf belastbaren Quellen; Unsicherheiten werden kenntlich gemacht.
- Transparenz: Werbung/Affiliate-Links klar gekennzeichnet, technisch
rel="sponsored". - Unabhängigkeit: Redaktionelle Entscheidungen getrennt von Monetarisierung.
- Verantwortung: Keine Heilversprechen; Inhalte ersetzen keine Beratung.
- Barrierefreiheit & Verständlichkeit: Präzise, laienverständliche Sprache; zugängliches Design.
3) Rollen & Verantwortlichkeiten
- Chefredaktion / inhaltlich verantwortlich: Themenpriorisierung, Qualitätskontrolle, Freigabe.
- Wissenschaftliche Redaktion: Literaturrecherche, Evidenzbewertung, Texte, Quellenverwaltung.
- Externe fachliche Beratung (optional): Selektiver Review sensibler Inhalte.
- Transparenz & Compliance: Werbekennzeichnung, Affiliate-Transparenz, Datenschutz.
- Leser:innen-Feedback: Prüfung von Hinweisen, Korrekturmanagement.
4) Workflow: Von der Idee zur Veröffentlichung
- Themenauswahl: Relevanz, Aktualität, Nutzen; Ausschluss primär werblicher Themen.
- Recherche: PubMed, Cochrane, Leitlinien; Dokumentation (PICO, Suchstrings, Datum).
- Evidenzbewertung: Studiendesign, Bias-Risiko, Effektgröße, Konsistenz, Übertragbarkeit → Kurzfazit mit Evidenzstärke.
- Erstellung: Kontext → Kernaussage → Evidenz → Grenzen → Quellen; keine Claims ohne Basis.
- Review: Vier-Augen-Prinzip (Inhalt, Quellen, Sprache, Compliance).
- Freigabe & Veröffentlichung: Sichtbar: „Zuletzt geprüft“-Datum, Quellenliste.
- Monitoring & Updates: Trigger: neue RCTs/Metaanalysen, Warnhinweise, Leitlinien-Updates, valide Leserhinweise.
5) Evidenzstandards & Einstufung
Präferenz-Hierarchie: 1) Systematische Reviews/Metaanalysen hochwertiger RCTs → 2) RCTs → 3) Beobachtungsstudien → 4) Querschnitt/ökologisch → 5) Mechanistisch → 6) Tier/In-vitro (nur Kontext).
Einstufung der Gesamtevidenz: Hoch • Moderat • Niedrig • Unklar – keine Therapieempfehlung.
6) Quellenregeln & Zitierweise
- Pflicht: Primär- oder hochwertige Sekundärquelle für jede überprüfbare Aussage.
- Bevorzugt: DOI/PMID; offizielle Leitlinien.
- Kennzeichnung: Sponsoring/Autorenkonflikte in Text oder Hinweisbox.
- Zitierstil: APA- oder Vancouver-Kurzform (einheitlich je Beitrag).
7) Sprache, Ton & Barrierefreiheit
- Ton: sachlich, nüchtern, respektvoll; keine Heilsversprechen.
- Lesbarkeit: kurze Sätze; Glossar bei Bedarf.
- Struktur: eine H1; logische H2/H3; Listen/Infokästen für Kernaussagen.
- Barrierefreiheit: Alt-Texte, Kontraste, klare Linktexte, Fokusreihenfolge.
- Warnhinweise: Risiken/Wechselwirkungen stets nennen; Verweis auf Beratung.
8) Umgang mit KI-Tools
KI unterstützt bei Struktur, Glättung und Ideensammlung, jedoch nie ungeprüft. Jede Aussage wird menschlich verifiziert; Quellen wählt die Redaktion. Plagiate sind ausgeschlossen.
9) Werbung, Affiliate & Unabhängigkeit
- Kennzeichnungspflicht: Werbung/Partnerlinks sichtbar („Anzeige/Werbung“), technisch
rel="sponsored". - Trennung: Redaktion ↔ Monetarisierung.
- Keine Irreführung: keine fingierten „Testsieger“-Siegel; keine Pseudo-Reviews.
- Details: siehe Disclaimer & Affiliatehinweis.
10) Korrekturen, Changelog & Versionierung
- Kritisch: sofortige Korrektur + Hinweisbox.
- Wesentlich: zeitnahe Korrektur + Changelog-Eintrag.
- Redaktionell: gebündelte Pflege.
„Zuletzt geprüft“-Datum aktualisieren; Versionierung: vMAJOR.MINOR (z. B. 1.1, 2.0). Hinweise einreichen → Kontakt (Betreff „Korrektur“).
11) Strukturierte Daten (Schema)
Zulässig: Organization, WebSite (optional mit SearchAction), BreadcrumbList, AboutPage, ContactPage. Studienlisten als ItemList mit ScholarlyArticle. Keine Markups ohne sichtbares Pendant.
12) Datenschutz & sensible Informationen
Keine Abfrage sensibler Gesundheitsdaten über Formulare (wir nutzen keins). Analytics/Tracking/Affiliate nur bei Einwilligung (siehe Datenschutzerklärung). Datenminimierung: nur erforderliche Felder bei E-Mail-Kommunikation.
13) Qualitätssicherung & Audits
- Kennzahlen (intern): vollständige Quellenliste (100%), Korrekturzeit < 10 Werktage, Lesbarkeitsziel erreicht.
- Quartalsweise Stichproben-Audits (Faktencheck, Barrierefreiheit, Kennzeichnung).
- De-Publikation veralteter Inhalte bei fehlender Evidenz.
14) Gültigkeit, Überprüfung & Kontakt
Gültig ab: 03.10.2025 • Nächste planmäßige Überprüfung: 03.01.2026